【盘点】2019年9月20日Blood研究课题精选

【1】恶普遍性尿液家系后果图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评核家系普遍性白血病后果至关最主要，因其并不需要协助区分一些人里恶普遍性后果相同的形态。学术研究部门对来自瑞典兄弟姐妹白血病样本库里的1600多万人的样本进行样本分析，以明白相同的尿液恶普遍性的家系后果及其潜在的相互关系。在鉴别成153115位上皮细胞尿液恶普遍性患儿后，学术研究部门通过计算这些患儿的391，131位亲属的标准转化成存活率(SIR)，来量转化成家系相对后果(FRRs)。结果显示，大多数FRRs增大的尿液恶普遍性为同一类HG，FRRs次于的可知混合细胞会HG霍奇金肉瘤(SIR=16.7)、呼吸道细胞分裂会普遍性肉瘤(SIR=15.8)和套细胞会肉瘤(SIR=13.3)。另有证据提示多种尿液恶普遍性之间存在多效一夜情，特别是慢普遍性呼吸道细胞会白血病(CLL)与其他B细胞会和肿瘤增生普遍性的家系后果增大有关。【2】CD37高发性状与弥漫普遍性大B细胞会肉瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，学术研究部门推测在Cd37敲除的小鼠里，CD37有缺陷可其会形成自发普遍性B细胞会肉瘤，而且还与弥漫普遍性大B细胞会肉瘤（DLBCL）患儿的预后不良之外。本学术研究共对137实有上皮细胞DLBCL患儿进行CD37性状样本分析，包括44实有起源于阴囊或里枢神经系统的上皮细胞免疫优势亚基之外普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37性状在IP-DLBCL病实有里的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病实有里不曾检查到CD37性状。检查到的CD37性状包括10个错义性状、1个有缺陷和3个编导亚基性状。CD37错义性状的建模和功能样本分析显示，持续普遍性归因于平庸位肉瘤B细胞会细胞会膜上的CD37受体表达受损。【3】Weibel-Palade上皮细胞的邻近受体质组学探究VWF黏液的新抑制变异doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade上皮细胞(WPB)是一种特殊的上皮细胞会黏液细胞会器，除此以外调节微血管止血和均匀分布增生的变异。上皮细胞会活转化成会有WPB加速黏液，导致巨噬细胞会滚动和红血球猎捕之外的粘附分子(分别是P-为了让素和微血管普遍性血友病变异[VWF])展现出于细胞会表面。虽然已知WPB是一种最主要的黏液细胞会器，但尚无对WPB有关主因的全面性明白。学术研究部门尝试通过使用丙酮蛋白质APEX2与两个已知的WPB之外受体(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的并能受体质组学方法来补救上述情况。结果推测APEX2- rab3b /27a融合协作物可正确靶向则会上皮细胞会的WPB，而且WPB雇用APEX2可使其邻近的受体牵涉到生物素转化成。对蛋白酶转化成的受体进行质谱样本分析鉴定成183个WPB之外的受体。虽然其里有部分是已路透社的有别于到WPB上的变异，但大部分都是既往不曾推测与WPB生物学之外的受体。其里SNARW互作受体Munc13-2可特异普遍性的有别于到WPB，是促进抑制剂诱发的WPB胞吐和VWF黏液的新变异。