【盘点】2019年9月20日Blood研究Remix

【1】恶性肝脏后裔后果图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估后裔性前列腺癌后果至关重要，因其能够一同区分一些人之中恶性后果不同的个体。研究成果技术人员对来自斯德哥尔摩普通家庭前列腺癌数据库之中的1600多万人的数据顺利完成数据分析，以明白不同的肝脏恶性的后裔后果及其潜在的相互关系。在鉴别出153115位高血压肝脏恶性患者后，研究成果技术人员通过计算这些患者的391，131位直系亲属的标准化发病率(SIR)，来量化后裔相对来说后果(FRRs)。结果显示，大多数FRRs升高的肝脏恶性为同一类别，FRRs最多的见于结合细胞会标准型早先失智症(SIR=16.7)、肺部魏茨县会性失智症(SIR=15.8)和套细胞会失智症(SIR=13.3)。另有证据提示多种肝脏恶性错综复杂存在多效性关系，特别是慢性肺部细胞会前列腺癌(CLL)与其他B细胞会和骨髓增生性的后裔后果升高有关。【2】CD37高发基因与弥漫性大B细胞会失智症doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，研究成果技术人员发现在Cd37敲除的激素之中，CD37缺失可诱导形成；也B细胞会失智症，而且还与弥漫性大B细胞会失智症（DLBCL）患者的预后所致之外。本研究成果共对137同上高血压DLBCL患者顺利完成CD37基因数据分析，有数44同上起源于睾丸或之中枢神经系统的高血压免疫优势肽链之外性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因在IP-DLBCL发病之中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL发病之中未检验到CD37基因。检验到的CD37基因有数10个错义基因、1个缺失和3个剪接肽链基因。CD37错义基因的建模和功能数据分析显示，结构上失去表现位失智症B细胞会细胞会膜上的CD37肽解读受损。【3】Weibel-Palade细胞核的位处肽质组学概述VWF排泄的新的调控系数doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade细胞核(WPB)是一种特殊的内皮细胞会排泄细胞会器，可储存调节血管止血和局部炎症的系数。内皮细胞会活化触发WPB快速排泄，导致淋巴细胞会滑动和血小板捕捉之外的粘附分子(分别是P-选择素和血管性血友病系数[VWF])描绘出于细胞会微小。虽然已知WPB是一种重要的排泄细胞会器，但尚待对WPB有关诱因的全面性明白。研究成果技术人员尝试通过使用过氧化物酶APEX2与两个已知的WPB之外肽(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距肽质组学作法来解决上述缺陷。结果发现APEX2- rab3b /27a融合构建物可适当小分子原位内皮细胞会的WPB，而且WPB招募APEX2可使其位处的肽引发生物素化。对泛素化的肽顺利完成气相数据分析解剖出183个WPB之外的肽。虽然其之中有部分是已报道的出发点到WPB上的系数，但大部分都是既往未发现与WPB生物学之外的肽。其之中SNARW互作肽Munc13-2可特异性的出发点到WPB，是促进抗氧化剂诱发的WPB胞吐和VWF排泄的新的系数。