A股/港股头部药企：最新恒瑞与豪森大小分子全景的设计

“恒瑞医毒药”“下莱茵毒港龙/翰森制毒药”的大名，在西方医毒药商品无人不晓。作为西方营业额之前几的毒药企，其生产冷却系统（Pipeline）更是倍受国内毒药企/Biotech及对冲的关注。医毒药商品具有很科技产业、很持续性、很高附加值的特点，毒食品的之以前生产以及 商品从生产、病理试验报批到投入使用的周期长、每一集多；期待更多的毒药企与社会外资涉足本课题，助力西方有机体医毒药崛起。

下面，随着毒药融云统计数据，忘了恒瑞/下莱茵他们的商品线长什么样？(实际以Corporation官方披露并不相同)

一、恒瑞医毒药的各种因素的设计

01特异性/大分子课题：

siRNA/ASO/mRNA疗法、细胞治疗、TIGIT双抗、的卡兹海默症候群的SHR1707（β-淀粉样受体抗病毒）、TSLP、CEA-ADC、Titin/Obscurinc双特异特异性平台、cMET-ADC、PD-L1/CD47、CD3+多特异特异性、VEGF/ANG2、PEG-IL-2、CTGF、B7H3-ADC、TROP-2 ADC 、CD3/B7H3、CLDN18.2及ADC、特异性偶联TLR7激动剂、SHR1701（PD-L1 /TGFβ）、SHR1316(PD-L1特异性)、SHR1314（IL-17A抗病毒,Vunakizumab）、SHR1703(IL-5抗病毒)、SHR-1819（IL-4R抗病毒）、SHR1209（PCSK9抗病毒，3期病理）、缺血性的 SHR1222（SOST）、胰岛素（其中HR17031为基础长效胰岛素与GLP-1类似物的互换比例复方有效成分）、IL-15、TIM-3、CD40、LAG3、HER2-ADC(2款)、OX40 、EpCAM、2:1TCB 特异性、GITR、CSF-1R、CD79等等。

02细胞器课题：

的设计PROTAC、GLP-1/GCGR、CD73细胞器、TLR7、ROR、催产素激动剂、SHP2、KRAS、FLT3、MCL-1诱导剂；

SHR3680（AR诱导剂，3期病理）、法米替尼（3期病理）、SHR6390（CDK4/6，NDA）、SHR2554（EZH2诱导剂）、SHR7390（MEK诱导剂）、HRS2543(ERK诱导剂)、SHR9549（SERD，选择性雌激素复合物降解剂）、SHR8554（MOR各种因素）、SHR0410(KOR各种因素)、HRS4800（NaV1.8）、RS1805（ROR-γt各种因素）、病症/很高尿酸血症候群的SHR4640（URAT1）在3期病理、乳房内膜异位症候群的SHR7280（GnRH）、抗凝SHR2285（FXI）、胃性贫血的DDO3055；

SHR8008（从MycoviaCorporation首创的一款新型药物抗病原体毒药）、TLR8选择性激动剂 HRS9950、病毒性（ HBV ）核分裂衣壳拼装调节剂HRS5091、单磷酰单苯酚替诺福韦之前毒药SHR10234、诺利糖肽（GLP-1）、SHR5126（A2aR诱导剂）、药物GLP-1 ；

NOV03滴眼液（全氟己基丁醇）(恒瑞E-为SHR8058)、ROMK各种因素降压毒药、CyclASol（0.1%A滴眼液）（改良制剂制剂，恒瑞E-为SHR8028）、盐酸伊立替康脂质体有效成分、HR021611 （治疗勃起功能障碍）、HR17020 （阿哌沙班纳米晶格有效成分）、HR021618有效成分（美洛昔康混悬有效成分）、HR18042（复方艾瑞昔布盐酸双层片）、醋酸阿比特龙片（2.2类）、HR091506片（用于长期治疗病症患者的很高尿酸血症候群）、注射用HR18034（术后镇痛）等等。

二、下莱茵毒港龙的各种因素的设计

01细胞器课题：

GLP-1/GIP、PD-L1细胞器、IRAK4、TYK2、P2X3 诱导剂、PI3K、FGFR4、ERK 、SHP2 、KRAS 、BRD4、PI3Kα、EGFR/HER2、NK复合物激动剂、NASH课题的ASK1 ACC FXR 、G受体偶联复合物调节剂等等。

▲毒药融云统计数据，下莱茵更进一步备案的化毒药制剂

2021年2月末，下莱茵毒港龙与SynexisCorporation签订Netflix许可及合作协商，得到在一区开发计划和普及化ibrexafungerp的Netflix权益。下莱茵毒港龙目之前正在积极绕过ibrexafungerp在西方的关键持有人性病理试验，并进行多个潜在制剂的开发计划。BREXAFEMME®（ibrexafungerp）是20这些年来首个可获批的全新作用机制的第四代抗病原体类毒药物，与唑类毒药物的诱导病原体的作用机制不同，BREXAFEMME®（ibrexafungerp）可杀死病原体细胞，可获批证券交易所是男同性恋心理健康课题抗未处理的重大突破。绿脓杆菌受到感染是FDA批准BREXAFEMME®（ibrexafungerp）的第一个制剂，为全新的一日药物疗法。

▲ibrexafungerp结构式

2020年7 月末 29 日，Terns Pharmaceuticals （拓臻有机体）拓臻有机体与翰森制毒药/下莱茵毒港龙递交 TRN-000632 一区Netflix商品准许合作协商。根据协商条款，下莱茵毒港龙将得到 TRN-000632 在一区（西方大陆，于澳门人，于澳门，台湾地一区）的Netflix开发计划和普及化权益。拓臻将得到总额不很略高于 6800 万美元的首付款，生产，持有人，经销商里程碑付款，另外未来还将得到基于商品经销商额的。拓臻将沿用商品在全球其他商品的开发计划和普及化权益。TRN-000632 是一个很高活性的 BCR-ABL 受体别构诱导剂，正在被用于开发计划慢性髓性白血病（CML）关的的制剂。

02大分子课题：

FGF21融汇受体、CD47双抗（PD-L1/CD47融汇受体）、B7H4特异性、TROP2 特异性及ADC、 BCMA特异性、B7H4- ADC、GPC3特异性。

▲毒药融云统计数据，下莱茵更进一步备案的有机体毒药制剂

2019 年 5 月末 28 日，下莱茵毒港龙与 Viela Bio 达成了策略性合作， 以2.2 亿美元的里程碑付款首创CD19抗病毒Inebilizumab在西方的开发计划和普及化权利，Inebilizumab主要在西方开发计划用于治疗视神经脊髓炎频谱障碍（NMOSD）和其他血栓结核分裂病、血液循环恶性。2020年10月末14日，CDE强制执行备案，CD19 抗病毒 Inebilizumab 有效成分制剂证券交易所申请可获强制执行并备案（强制执行号：JXSS2000042/3）。

2021年1月末6日，下莱茵毒港龙有机体毒药病理申请可获NMPA/CDE强制执行备案，该有机体毒药为3.3类制剂拆分抗RANKL全人源单克隆特异性有效成分。

▲毒药融云统计数据，病理已登记

毒药融云统计数据（www.pharnexcloud.com）显示，下莱茵毒港龙最早于2016年扩编有机体毒药总公司，应用于国际之前沿技术进行技术创新型有机体毒药的生产及产业化，商品隔开、血栓、代谢结核分裂病等结核分裂病课题，仍然建成不符GMP基准的先进有机体毒药生产开发计划平台。2021年1月末28日，旗下上海翰森有机体医毒药科技控股有机体毒药总公司正式重新启动。此外Corporation的有机体毒药产业化落地常州恒邦。

03其他交易/BD/合作有：

下莱茵license outCorporation原创3代EGFR制剂于新泽西州EQRx、与AI制毒药CorporationAtomwise开发设计计划制剂、合资扩编博胜毒港龙。

2021年6月末16日，翰森制毒药和时更资产管理（Cormorant Asset Management）联合创立并孵化的博胜毒港龙（Blossom Biosciences）宣布扩编。博胜毒港龙己任为更多西方患者带来潜在的突破性治疗毒药物，目之前已将由翰森制毒药和时更资管两家Corporation联合领投的7200万美元A轮融资。博胜毒港龙与翰森制毒药达成协商，由翰森制毒药为其提供病理之前、病理和普及化支持，以加快商品冷却系统在西方的生产和证券交易所。时更资管将通过其比较丰富的全球有机体医毒药资源和投资组合Corporation，支持博胜毒港龙引入技术创新商品。

书评来源：毒药融圈

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